蝴蝶兰组织培养与快速繁殖

    材料类别：种子

    培养条件：

    种子萌发培养基：MS+BA+NAA+蔗糖

    增殖培养基：MS+BA+NAA+蔗糖

    生根培养基：1/2MS+IBA+蔗糖

    以上培养基均附加5g/l琼脂，Ph5.5~5.8。培养温度为20~25℃，光照每天10h，光照强度为2000lx。

    生长与分化：萌发 将生长120天以上，未开裂的蝴蝶兰蒴果剪下，以75%酒精浸泡20s，以0.1%的HgCl₂溶液处理5min后，用无菌水冲洗8min，在培养皿中以解剖刀切开果皮使种子散开，放入培养基（1）中培养。60天后种子萌发成约4cm高和具有2~3片真叶的无菌种子苗。增殖 取无菌种子苗的茎尖接种在培养基（2）上，培养30天后基部长出愈伤组织的百分率达85%以上。继续培养形成丛生的原球茎，其比率可达90%以上。将原球茎切割成小块，仍接种于培养基（2）上，进行增殖培养。40天后每个原球茎可分化形成13~15个不定芽，并且随继代次数的增加，分化形成不定芽的数量增多。经过8~10次继代培养后，还可见到不定芽的分化。

    生根 将培养基（2）中的健壮芽接种到培养基（3）上，20天后芽基部长出小根，40天后根变得粗壮，生根率达95%以上。

    移栽 将已生根的试管苗置于炼苗室室内自然光下培养1周后，取出、洗净根部的培养基，移栽到苔藓或松树皮基质中，注意温、湿度及水肥管理，成活率达85%以上。